ЕК одобри Paxlovid за лечение на Covid-19
Paxlovid е перорален лекарствен продукт, под формата на две отделни филмирани таблетки (едната съдържа PF-07321332, другата Ritonavir), показан за лечение на COVID-19 при възрастни, които…
Етикет: covid-19
EMA: последните данни за безопасност дават увереност относно използването на иРНК ваксини по време на бременност
Ваксинацията остава основен стълб в отговора срещу COVID-19, особено след като вариантите на вируса продължават да се разпространяват в страните от ЕС/ЕИП . Работната група за COVID-19 на…
Страничните ефекти често се дължат на ноцебо ефекта
Ноцебо ефектът е обратният плацебо ефект: фалшивото лечение води до странични ефекти поради негативни очаквания. Приблизително всяка трета плацебо ваксинация срещу Covid-19 причинява нежелани ефекти. По същия…
В разработка е назален спрей срещу увреждане на белите дробове от Covid
Твърди се, че лекарство, базирано на РНК, помага за предотвратяване на възпалително увреждане на белите дробове. Това може да помогне при Covid-19 или белодробни дългосрочни симптоми…
Започна процесът на одобрение за paxlovid
Както Европейската агенция по лекарствата EMA съобщи в понеделник, тя е започнала да оценява заявлението за одобрение на перорален антивирусен препарат paxlovid с активните съставки нирмарелвир и ритонавир. Pfizer кандидатства за одобрение за…
Paxlovid действа много добре, също срещу Omikron
Paxlovid е комбинирана терапия от два перорални антивирусни агента: от една страна новото вещество PF-07321332, разработено от Pfizer , което сега се нарича Nirmatrelvir и което инхибира вирусната протеаза 3CL,…
Растенията като биореактор за ваксина срещу Covid-19
Medicago, биофармацевтична компания със седалище в град Квебек, е специализирана, наред с други неща, в производството на антигени за ваксини в живи растения. За целта компанията…
ЕК одобри тоцилизумаб за тежък Covid-19
Европейската комисия одобри тоцилизумаб (Roactemra®) за тежък Covid-19. Антагонистът на рецептора на интерлевкин-6 тоцилизумаб е известен предимно като средство за ревматоиден артрит, но сега има няколко други…
EMA започва непрекъснат преглед на ваксината срещу COVID-19 на Valneva (VLA2001)
Комитетът на EMA за лекарства за хуманна употреба (CHMP) започна непрекъснат преглед на VLA2001, ваксина срещу COVID-19, разработвана от Valneva. Решението на CHMP да започне…
EMA преглежда данните за бустер доза с ваксината на Janssen
Експертите от Агенцията по лекарствата на ЕС (ЕМА) разглеждат одобрението на бустер доза на векторната ваксина на Janssen, фармацевтичното подразделение на американската компания Johnson & Johnson. Тази…
