При заразени със SARS-CoV-2 порове експерименталното антивирусно лекарство молнупиравир / molnupiravir намалява количеството на екскретирания вирус толкова много, че животните вече не са заразни. Клиничните проучвания са в ход.
Molnupiravir, известен също като MK-4482 и EIDD-2801, първоначално е разработен от Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE), част от университета Emory в САЩ. Сега лекарството е част от портфолиото на MSD. То е аналог на рибонуклеозид, който инхибира РНК-полимеразата. Механизмът на действие е същият като при remdesivir (Veklury®), но molnupiravir има предимството пред него, че не трябва да се прилага парентерално, а постига добра бионаличност и след перорално приложение.
Molnupiravir първоначално е разработен като противогрипно лекарство. Когато избухна пандемията Covid-19, беше установено, че е ефективен и срещу SARS-CoV-2. Въпреки опасенията за безопасност, които бяха съобщени на страницата с новини на списание “Science” през май, в САЩ вече се провеждат няколко проучвания с веществото, включително проучване фаза II / III (NCT04575584). В същото време се провеждат допълнителни проучвания с животни.
В едно от проучванията, изследователите са избрали порове като животински модел, тъй като подобно на норките, те лесно могат да предадат патогена на други животни, когато са заразени със SARS-CoV-2, но обикновено развиват слаби симптоми. Това е подобно на модела на разпространение на SARS-CoV-2 при младите хора. В експеримента поровете, заразени с коронавируса, са имали високи концентрации на вирус в тъканите и секретите на носа и са заразили други животни чрез директен контакт. Въпреки това, когато те са били лекувани с молнупиравир два пъти дневно, вирусният товар в горните дихателни пътища е намалял значително и здравите порове вече не са били заразни.
Авторите заключават, че активната съставка е обещаващ антивирусен агент за прекъсване на веригата на инфекцията. Остава да видим дали това ще бъде потвърдено в клиничните проучвания. Във всеки случай трябва да се има предвид профилът на безопасност на активната съставка.
Библиография:
DOI: 10.1038/s41564-020-00835-2
DOI: 10.1126/science.abc7055
