Германската научно-технологична компания Merck сключи споразумение с Debiopharm за разработване, лицензиране и комерсиализацията на xevinapant / ксевинапант, терапия, която в момента се проучва за напреднал плоскоклетъчен карцином на главата и шията.
Сделката предоставя на Merck изключителни глобални права, като Debiopharm ще получи предварително 188 милиона евро и до 710 милиона евро през следващи етапи.
Xevinapant е перорално лечение, което инхибира протеините на апоптозата и е единственото лекарство в своя клас в късен етап на клинична разработка.
Проучване във фаза II съобщава, че ксевинапант плюс химиорадиотерапия намаляват риска от смърт с 51% спрямо стандартните грижи.
Друго проучване във фаза III, проучването TrilynX (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04459715), изследва ксевинапант в комбинация с химиотерапия на основата на платина и интензитет-модулирана лъчетерапия при пациенти с рак на главата и шията.
През 2015 г. от рак на главата и шията в световен мащаб са засегнати повече от 5,5 милиона души (на устната кухина 2,4 милиона, на “гърлото” 1,7 милиона и 1,4 милиона ларинкса), и е причинил над 379 000 смъртни случая (на устната кухина 146 000, на “гърлото” 127 400, на ларинкса 105,900). Заедно те са седмия най-често срещан рак и девети по смъртност. Обичайната възраст при поставянето на диагнозата е между 55 и 65 години. Средната 5-годишна преживяемост в развитите страни е между 42-64%.
