Комитетът на Европейската агенция по лекарствата за лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) подкрепя разрешението за пускане на пазара на лекарствата за HIV Rekambys® и Vocabria®. И двете лекарства са в инжекционна форма за интрамускулно приложение, като ще се прилагат вефнъж месечно или на всеки два месеца. Заедно те формират нова дългодействаща антиретровирусна терапия.
Rekambys съдържа добре познатия ненуклеозиден инхибитор на обратната транскриптаза (NNRTI) рилпивирин (rilpivirine). Рилпивирин е диарилпиримидинов NNRTI на HIV-1. Действието на рилпивирин е медиирано от неконкурентното инхибиране на обратната транскриптаза (RT) на HIV-1. Рилпивирин не инхибира човешките клетъчни ДНК полимерази α, β и γ.
Лекарството на ViiV Healthcare Vocabria съдържа новото лекарство каботегравир (cabotegravir), което спада към клас инхибитори на трансфера на интегразната верига. Каботегравир, аналог на глутегравир, предотвратява вирусната ДНК интеграция в генома на гостоприемника и инхибира репликацията на HIV.
Комбинацията от двата продукта е предназначена за поддържаща терапия при възрастни, които имат неоткриваеми нива на ХИВ в кръвта (вирусно натоварване по-малко от 50 копия / ml) при сегашното им антиретровирусно. И двете лекарства се предлагат в дългодействащa инжекционна форма. Това означава, че заразените с HIV-1 пациенти могат да получават интрамускулни инжекции ежемесечно или на всеки два месеца вместо ежедневно.
Най-честите нежелани реакции, наблюдавани при проучвания, включват реакции на мястото на инжектиране, главоболие, пирексия, гадене, умора, астения, миалгия и световъртеж.
