От кофеина до най-съвременните биологични терапии, нежеланите странични ефекти на лекарствата могат да доведат до значителна заболеваемост и разходи на здравната система. Въпреки че е трудно да се разбере точно какво е разпространението на лекарствено индуцираната артериална хипертония, вероятно става въпрос за сравнително голяма част от популацията с хипертония. Повишаването на кръвното налягане при индуцирана от лекарства хипертония се осъществява чрез различни механизми, най-вече задържане на натрий и течности, активиране на ренин-ангиотензин-алдостероновата система, промяна на съдовия тонус или комбинация от тези механизми.
Разпознаването на обичайните лекарства, причиняващи индуцирана от лекарства хипертония, е важно за ефективния й контрол.
Лекарство | Предпоставка за хипертония | Механизъм |
VEGF инхибитори | 15% – 90% | VEGFR-2 антагонизъм с последващо намаляване на синтеза на NO (азотен оксид) |
Калциневринови инхибитори | 23% – 60% | Задържане на Na+ чрез стимулация на тиазид-чувствителен ко-транспортер на NaCl. |
НСПВС | 14% – 20% | Понижени нива на простагландин Е2, заедно с намалена екскреция на Na+ в урината. Увеличени нива на алдостерон. Намален простагландин I2, заедно с увеличена системна съдова резистентност. |
Глюкокортикоиди | 20% | Задържане на Na+ чрез стимулация на минералкортикоидните рецептори. |
Еритропоетин | 20% – 30% | Увеличен тромбоксан и намалени нива на простациклин. Вазоконстрикция, поради завишени нива на ендотелин. |
Орални контрацептиви | Няма данни | Повишен ренин, водещ до активация на ренин-ангиотензин-алдостероновата система, задържане на Na+ и вода. |
SNRI | 1% – 5% | Активация на симпатиковия дял на ЦНС |
Метамфетамин / Кокаин | 17% – 46% | Повишен синтез на катехоламини в ЦНС. Кокаин-индуцирано намаляване на еластичността на артериалните стени и атеросклероза. |
Модафинил | 7% | Блокира обратното захващане на норадреналин или допамин. |
Библиография:
Foy MC, Vaishnav J, Sperati CJ. Drug-Induced Hypertension. Endocrinol Metab Clin North Am. 2019;48(4):859-873. doi:10.1016/j.ecl.2019.08.013