EMA започва оценка на употребата на Veklury при пациенти с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород

Share on facebook
Share on twitter
Share on linkedin
ремдесивир covid-19 безопасност бъбреци сърце

Понастоящем remdesivir е одобрен в ЕС за лечение на Covid-19 при възрастни и юноши (на възраст от 12 години и с телесно тегло най-малко 40 kg) с пневмония, която изисква допълнително снабдяване с кислород (кислородна терапия с нисък или висок поток или друга неинвазивна вентилация в началото на терапията). Той се влива в продължение на пет до десет дни.

Засега това е единственото одобрено антивирусно лекарство за Covid-19 в ЕС. Remdesiviri / ремдезивир инхибира вирусната РНК полимераза и по този начин предотвратява размножаването на вируса в човешките клетки. 

По-рано беше поставена хипотезата, че този подход трябва да се използва в ранните стадии на заболяването, когато вирусният товар е все още относително нисък, а не само в случай на тежка болест на Covid 19, когато прекомерната имунна реакция обикновено е проблемът. 

През ноември Световната здравна организация (СЗО) изтегли препоръките си за употреба на remdesivir поради съмнителни доказателства. 

Очевидно производителят Gilead Sciences вече разполага с нови данни за по-леки случаи на Covid-19, тъй като вчера EMA обяви, че преглежда заявлението за удължаване на терапевтичните показания за пациенти с Covid-19, които не се нуждаят от поддържащо приложение на кислород. Оценката трябва да бъде завършена до началото на лятото.

АВТОР

Обява за работа - аптека Медея

  • Пусни файловете тук или
    Pharmacist.bg не съхранява личните данни на кандидатите за работа. С кандидатсването си за работа Вие се съгласявате Вашите лични данни да бъдат изпратени към работодателя.