Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви, че понастоящем „няма индикации“, според които кръвни съсиреци при хора, получили ваксината на AstraZeneca, са причинени от самата ваксината.
Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност (PRAC) на EMA поддържа тезата, че ползите от ваксината AZ/Oxford продължават да надвишават рисковете.
Той добави, че ваксината все още може да се прилага, докато продължава разследването на случаите на тромбоемболични събития.
PRAC вече разглежда всички съобщени случаи след ваксинация с ваксината AZ / Oxford, както беше обявено на 10 март. Към тазьи дата са съобщени 30 случая на тромбоемболични събития сред близо 5 милиона ваксинирани души.
Комитетът добавя, че броят на тромбоемболичните събития при ваксинирани индивиди не е по-голям от този в общата популация.
