Ars longa, vita brevis
Още в категорията

Нови лекарства

EMA препоръчa нова генна терапия за лечение на спинална мускулна атрофия

EMA препоръча да се предостави условно разрешение за употреба в Европейския съюз за генната терапия Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) за лечение на бебета и малки деца със спинална мускулна атрофия (SMA), рядко и често фатално генетично
Прочети още...

CHMP препоръча за одобрение осем нови лекарства – март 2020

Комитетът на EMA по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча осем лекарства за одобрение на заседанието си през март 2020 г. В съответствие с мерките на EMA за ограничаване на разпространението на COVID-19, срещата се
Прочети още...

CHMP препоръча за одобрение две нови лекарства – февруари 2020

Комитетът на EMA по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча две нови лекарства за одобрение на заседанието си през февруари 2020 г. Комитетът препоръча издаване на разрешение за употреба на Fetcroja (cefiderocol) за
Прочети още...

EMA препоръча за одобрениe първият перорален GLP-1 рецепторен агонист

Rybelsus е показан при възрастни за лечение на недостатъчно контролиран захарен диабет тип 2 и е препоръчан за разрешение за употреба от Европейската агенция по лекарствата. Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP)
Прочети още...

CHMP препоръча за одобрение петнадесет нови лекарства – януари 2020

Комитетът на EMA по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча петнадесет лекарства за одобрение на заседанието си през януари 2020 г. Комитетът препоръча издаване на разрешение за употреба за Givlaari* (givosiran),
Прочети още...

FDA одобри Fiasp® за лечение на деца с диабет

Novo Nordisk обяви, че американската агенция по храните и лекарствата (FDA) е одобрила Fiasp® (инсулин aspart) 100 u/ml като нова опция за инсулин по време на хранене за деца с диабет. Fiasp® е първата и единствена бързодействаща инжекция
Прочети още...

CHMP препоръча за одобрение пет нови лекарства – декември 2019

Пет нови лекарства, препоръчани за одобрение от ЕМА Комитетът на EMA по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча пет лекарства за одобрение на заседанието си през декември 2019 г. Комитетът препоръча да се даде
Прочети още...

FDA одобри първите детски лещи срещу късогледство

Американската агенция по храните и лекарствата одобри първите контактни лещи, показани за забавяне на прогресията на късогледство при деца на възраст между 8 и 12 години в началото на лечението. Експертите смятат, че забавянето на
Прочети още...

Ново перорално лекарство срещу болестта на Алцхаймер

Ново лекарство, срещу болестта на Алцхаймер, е първото иновативно лекарство в тази област през последните 17 години в световен мащаб. То ще бъде достъпно за китайските пациенти преди края на 2019 година. Това става ясно от официално
Прочети още...

CHMP препоръча за одобрение седем нови лекарства – ноември 2019

Седем нови лекарства, препоръчани за одобрение Комитетът на EMA по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча седем лекарства за одобрение на заседанието си от ноември 2019 г. Комитетът препоръча издаване на
Прочети още...

Този уебсайт използва бисквитки, за да осигури коректна функционалност и за да събира анонимни статистики за посещенията с цел подобряване на съдържанието. Продължавайки, вие се съгласявате с нашата Декларация за поверителност. Приемам Научи повече