Ars longa, vita brevis
Реклама

Реклама

Още в категорията

Нови лекарства

Първа дългодействаща инжекционна терапия за HIV

Комитетът на Европейската агенция по лекарствата за лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) подкрепя разрешението за пускане на пазара на лекарствата за HIV Rekambys® и Vocabria®. И двете лекарства са в инжекционна форма за
Прочети още...

EMA препоръча за одобрение десет нови лекарства – октомври 2020

Комитетът на EMA по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча десет лекарства за одобрение на заседанието си през октомври 2020 г. Комитетът препоръча да се издаде условно разрешение за пускане на пазара на Tecartus
Прочети още...

Филготиниб: нов JAK инхибитор за ревматоиден артрит

Европейската комисия (EK) е издала разрешение за пускане на пазара на filgotinib / филготиниб (Jyseleca®, Gilead Sciences), който е показан за лечение на умерено тежък до тежък активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти с
Прочети още...

Терапия за множествен миелом получи одобрение от ЕК

Европейската комисия издаде условно разрешение за пускане на пазара на Blenrep (belantamab mafodotin) като монотерапия за лечение на множествен миелом при възрастни пациенти, които са получили поне четири предходни терапии и чието
Прочети още...

EMA препоръча за одобрение седем нови лекарства – септември 2020

Комитетът на EMA по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча седем лекарства за одобрение на заседанието си през септември 2020 г.CHMP прие положително становище за Exparel (bupivacaine) за лечение на постоперативна
Прочети още...

Първо лекарство срещу хепатит D получи одобрение за употреба в ЕС

Острите вирусни хепатити са инфекциозни заболявания, които се причиняват от поне 5 известни хепатотропни вируса, които определят и типа на острия вирусен хепатит – A, B, C, D или Е. Делта хепатитния вирус принадлежи към род Deltavirus,
Прочети още...

Entrectinib (Rozlytrek®) получи одобрение за употреба в ЕС

Европейската комисия предостави условно разрешение за употреба на Rozlytrek® (entrectinib) за лечение на възрастни и педиатрични пациенти на възраст 12 и повече години със солидни тумори, експресиращи фузия в ген на невротрофните
Прочети още...

Антибиотик от нов клас получи одобрение за употреба в ЕС

Нов антибиотик от нов клас вещества получи одобрение от Европейската комисия в края на юли. Антибиотикът получи одобрение по централизирана процедура и може да се маркетира във всички страни от ЕС. Лефамулин / Lefamulin принадлежи към
Прочети още...

EMA препоръча за одобрение единадесет нови лекарства – юли 2020

Комитетът на EMA по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча единадесет лекарства за одобрение на заседанието си през юли 2020 г., включително лекарство за употреба в страни извън Европейския съюз. CHMP прие
Прочети още...

EMA препоръча за одобрение осем нови лекарства – юни 2020

Комитетът на EMA по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча осем лекарства за одобрение на заседанието си през юни 2020 г. CHMP препоръча да се предостави условно разрешение за употреба на Veklury (remdesivir) за
Прочети още...

Този уебсайт използва бисквитки, за да осигури коректна функционалност и за да събира анонимни статистики за посещенията с цел подобряване на съдържанието. Продължавайки, вие се съгласявате с нашата Декларация за поверителност. Приемам Научи повече