Ars longa, vita brevis
Още в категорията

Лекарства

Забранява се износът на лекарства на хининова основа

Министърът на здравеопазването издаде заповед, с която се забранява износът на лекарства на хининова основа до второ нареждане. Целта е да бъдат задоволени нуждите на българския пазар във връзка с обявената от СЗО пандемия и
Прочети още...

Roche тества тоцилизумаб при Covid-19

Roche обяви началото на фаза III на проучване с вече одобреното си лекарство с активна съставка tocilizumab (тоцилизумаб). Целта на проучването е да се проучи безопасността и ефикасността на моноклоналното антитяло плюс стандартното
Прочети още...

EMA коментира ситуацията с Ibuprofen и Covid-19

Днес EMA издаде препоръката си за използване на НСПВС, като ибупрофен, във връзка с Covid-19. НСПВС могат да продължат да се приемат по одобрените им показания, в най-ниската възможна доза и за най-краткия възможен период. Лекарствата,
Прочети още...

Франция ограничава продажбите на парацетамол

От днес Франция ограничава продажбите на парацетамол. Всеки пациент ще може да получи максимум една или две опаковки, в зависимост от това в какво състояние е. Френският здравен орган ANSM иска да гарантира наличието на парацетамол във
Прочети още...

Нови препоръки за контрол на Астма

Global Initiative on Asthma (GINA) излиза с препоръка за ограничаване употребата на краткодействащи бета агонисти. През последните 50 години краткодействащите бета агонисти (SABA, short-acting beta-agonists) са първа линия терапия.
Прочети още...

ЕМА предупреждава за риск при употреба на ципротерон

След преглед на лекарства, съдържащи ципротерон, ЕМА препоръча те да се предписват само след като други възможности за лечение са неуспешни, поради повишен риск от менингиом. Комитетът за безопасност (PRAC) на Европейската агенция по
Прочети още...

Отменени СЕ-сертификати на медицински изделия за получаване на тромбоцитна автоложна плазма (PRP)

ИАЛ уведомява търговците на едро с медицински изделия, че СЕ-сертификат № G1.14.04.80239.003, издаден от нотифицирания орган TÜV SÜD (0123) на Beijing Hanbaihan Medical Devices Co., Ltd за производство на PlasmaLift PRP Tube - епруветки
Прочети още...

Baricitinib – лекарство с потенциална ефективност спрямо 2019-nCoV

В началото на януари китайски учени публикуваха първата геномна последователност на новия коронавирус (2019-nCoV). Това позволи научната общност да започне интензивни изследвания на механизъма свързани с разпространението на вируса.
Прочети още...

CHMP препоръча за одобрение петнадесет нови лекарства – януари 2020

Комитетът на EMA по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча петнадесет лекарства за одобрение на заседанието си през януари 2020 г. Комитетът препоръча издаване на разрешение за употреба за Givlaari* (givosiran),
Прочети още...

Търговец на едро с фалшиво разрешение за дейност

Във връзка с постъпила информация от Регулаторния орган на Латвия (Здравен Инспекторат-Латвия), ИАЛ  предупреждава  притежателите на разрешения за търговия на едро с лекарствени продукти в Република България да обърнат особено внимание
Прочети още...

Този уебсайт използва бисквитки, за да осигури коректна функционалност и за да събира анонимни статистики за посещенията с цел подобряване на съдържанието. Продължавайки, вие се съгласявате с нашата Декларация за поверителност. Приемам Научи повече