Клиничните изпитвания за коронавирусната ваксина на AstraZeneca Oxford, AZD1222, бяха възобновени във Великобритания след потвърждение от страна на Медицинския регулаторен орган (MHRA), че е безопасно това да се случи.
На 6 септември стандартният процес на преглед доведе до доброволно прекъсване на ваксинацията във всички глобални проучвания, за да позволи преглед на данните за безопасност от независими комитети и международни регулатори. Комитетът на Обединеното кралство приключи своите разследвания и препоръча на MHRA, че проучванията в Обединеното кралство са безопасни за възобновяване.
Главният изпълнителен директор на AstraZeneca Паскал Сорио заяви по-рано тази седмица, че все още се очаква ваксината на компанията да е налична до края на годината. “Независим орган ще направи преглед дали заболяването на участника е било предизвикано от ваксината, или не е било лекувано”, добави той.
“Не можем да предоставим медицинска информация за заболяването на участника заради въпроси, свързани с конфиденциалността”, посочиха представители на Оксфордския университет. “Отдадени сме на сигурността за нашите участници и спазването на най-високите стандарти на поведение при нашите изследвания, като ще продължим да следим сигурността отблизо”, добавиха представители на университета.
От институцията посочват, че 18 хиляди души са участвали в изпитванията до момента. Тестовете навлязоха в трата фаза в САЩ в края на август, като целта им беше в тях да участват 30 хиляди души.
AZD1222
AZD1222 е разработена във Великобритания от Института „Дженър“ на Оксфордския университет и Оксфордската група за ваксини. След това беше лицензирана на AstraZeneca за по-нататъшно развитие. Ваксината използва нереплициращ се рекомбинантен аденовирус от шимпанзе, за да достави протеин на SARS-CoV-2, който да предизвика имунен отговор. SARS-CoV-2 е вирусът, който причинява COVID-19.
