Еднодозовата COVID-19 ваксина, разработена от Janssen (компания на Johnson & Johnson), демонстрира обща ефективност от 66% при проучване фаза 3.
Проучването фаза 3 ENSEMBLE оценява ефикасността и безопасността на ваксината за защита срещу умерен до тежък COVID-19.
Проучването е проведено в осем държави от три континента, като 44% от участниците са в САЩ, 41% в Централна и Южна Америка и 15% в Южна Африка.
При всички участници от различните географски райони ваксината е показала средна ефективност от 66% за предотвратяване на умерен до тежък COVID-19, 28 дни след ваксинацията.
В САЩ степента на ефикасност е била 72%, докато в Латинска Америка и Южна Африка ваксината е била съответно 66% и 57% ефективна.
В Южна Африка J&J заявява, че 95% от случаите на COVID-19, наблюдавани в проучването, са причинени от новооткрития вариант на вируса (B.1.351).
Въпреки че ваксината е по-малко ефективна срещу варианта B.1.351, който беше открит за първи път в Южна Африка, J&J заявява, че тя е 85% ефективна за предотвратяване на тежка форма на COVID-19 във всички изследвани региони.
Важното е, че ваксината се прилага в една доза и може да бъде рприлагана по-голяма лекота и ефективност в сравнение с други ваксини с две дози.
„Еднакратна ваксина се счита от Световната здравна организация за най-добрия вариант в условията на пандемия, подобрявайки достъпа, разпространението и придържането към ваксинация“, казва Пол Стофелс, заместник-председател на изпълнителния комитет и главен научен директор на J&J
„Степента на ефикасност от 85% за предотвратяване на тежка болест на COVID-19 и предотвратяване на медицински интервенции, свързани с COVID-19, потенциално ще защити стотици милиони хора от сериозни и фатални резултати от COVID-19“, добавя той.
Очаква се ваксината на J&J да остане стабилна за две години при -20 ° C и за поне три месеца при + 2- + 8 ° C (стандартни температури в хладилника).
В изявление фармацевтичният гигант добавя, че планира да подаде заявление за разрешение за спешна употреба в САЩ в началото на следващия месец.
След разрешение J&J ще „веднага“ ще може да започне доставка на дози от ваксината COVID-19.
Европейската комисия има предварително споразумение за покупка с J&J за 200 милиона дози ваксина, което включва опция за осигуряване на до 200 милиона допълнителни дози след първоначалното доставяне.
